目前就讀於大豐國小托兒所小班的王子禎，一出生眼睛就不停的流淚，手腳潰爛到發臭，經多方求診治療後，最後榮總檢查出患有高酪胺酸血症，是全台的首例患者。
子禎的母親來自於柬埔寨，來台七年生下兩個女兒，子禎是第二胎，原本還在適應台灣生活的階段，卻在生下子禎後，面臨生活上的考驗及壓力。
子禎媽媽說，子禎一出生時就跟一般的小孩不大一樣，眼睛非常害怕光線，不停的流淚，眼睛紅腫，又手腳潰爛，一直不吃不喝，以致於身型比一般同年紀的小孩更為瘦小。到處求診的結果，醫生的診斷都不樂觀，甚至說子禎的眼睛會瞎掉，而每到夜深人靜時，看著女兒熟睡的臉龐，不禁獨自落淚。
子禎除了患有罕見疾病外，父親本身也是肢體殘障者，每月只有一萬五千元的中低收入及殘障津貼補助。
家扶中心的社工陳倫瑞表示，子禎之前在大同育幼院接受早期療育的服務，目前每個月提供姐妹兩人三千四百元的經濟補助，社工人員也會定期進行家庭訪視，評估一家人的需要，給予不同的援助。
目前子禎病情穩定，每個星期都要回醫院就診，旦必須仰賴從美國申請的特殊奶品，嚴格控制飲食。子禎的媽媽說，女兒非常懂事，看到媽媽難過掉淚，會安慰她，現在有時間也會去鼓勵其它人，分享自己的經驗，告訴大家要勇於面對。
陳倫瑞指出，家扶中心幫助是有限的，最主要是看到子禎的媽媽在帶小朋友方面成長很多，甚至比其他媽媽更具韌性，這些並不是所有的媽媽都做得到的。
罕見病症幼童陷困境 盼伸出援手 – 1870期
